餘志祥課題組實現常溫常壓下苯環氫化反應

　　環己烷片段廣泛存在于藥物、農藥和天然産物中。由于芳環的官能化比環己烷的官能化容易得多，取代環己烷有很多是通過對應的芳烴的還原反應得到的。過渡金屬催化的加氫反應是實現上述轉化的一種常見途徑。然而由于存在共振穩定化，苯環的氫化比烯烴的氫化要困難得多，使用商業可得的雷尼鎳、钯碳、铑碳等催化劑氫化苯環時通常需要高溫和/或高壓條件。若要在常溫常壓下氫化苯環，則需要利用高活性的金屬納米顆粒。但這些金屬納米顆粒并非商業可得，且制備過程一般較為繁瑣，普通的有機實驗室中使用起來并不方便。餘志祥課題組近期發現，隻需要将商業可得的钯碳和铑催化劑(包括但不限于[Rh(cod)Cl]₂, [Rh(nbd)Cl]₂, RhCl₃•3H₂O等)聯合使用，無需額外的催化劑制備步驟，即可在常溫、1 atm H₂的條件下将多種帶官能團的芳香化合物氫化為對應的環己烷衍生物。該工作發表于Organic Letters 2024, 26，3458-3462（https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.4c01029），并申請了中國專利（專利号：CN2024103221423）。該論文的通訊作者為beat365官方网站的餘志祥教授，第一作者為beat365官方网站在讀博士研究生李涵潇。該研究得到了國家自然科學基金委的資助。