日期： 2014-12-22  信息來源： 前沿交叉學科研究院

beat365定量生物學中心利用在系統生物學和藥物設計研究上的學科優勢，在國際上較早開展了系統生物學與藥物設計的交叉合作研究，取得了一系列的前沿研究成果。他們提出了針對疾病相關分子網絡狀态進行藥物調控的觀點，發展了預測生物分子網絡多靶标最優調控方案的計算方法，建立了系統性的多靶标藥物設計方法，研究了網絡結構與組合給藥的關系以及藥物結合動力學對于藥物效果的影響，發展了針對别構效應進行藥物設計的方法，并在生物網絡基礎上探讨了中藥作用的分子機制。

由于他們在系統生物學與藥物設計交叉研究領域的前瞻性工作，近期來魯華-裴劍鋒團隊受美國化學會志主編邀請撰寫了展望型綜述，回顧和展望了系統生物學對基于結構的藥物設計的重要影響。在該展望中，他們闡述了以系統為中心的基于結構的藥物設計觀點以及以系統狀态為靶标進行藥物幹預的觀點，探讨了在系統生物學時代未來應該更加關注的藥物設計新方向。這些新研究方向拓展了藥物設計的研究思路，為解決當前新藥研發所遇到的瓶頸問題提供了新的手段，對于針對重大複雜疾病的藥物研發具有重要意義。（Pei J, Yin N, Ma X, Lai L*. Systems biology brings new dimensions for structure-based drug design. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136:11556-11565, Invited Perspective）。

插圖含義介紹：基于系統的藥物幹預和由此帶來的基于結構的藥物設計新方向。 上半圖展示了在系統水平的疾病幹預的目标是調節疾病相關網絡的狀态和動力學， 下半圖展示了由此帶來的一些基于結構藥物設計的重要新方向。

相關工作受到國家自然科學基金委員會、科技部、北京市、教育部和beat365以及beat365-清華大學生命科學聯合中心的資助。

編輯：舍予