beat365官方网站雷曉光研究組與北京生命科學研究所王曉東/沈志榮研究組合作在最新一期Cell子刊《Cell Chemical Biology》上發表題為“Natural Product Kongensin A is a Non-Canonical HSP90 Inhibitor that Blocks RIP3-dependent Necroptosis”的論文，揭示了新的程序性細胞壞死分子作用機制和化學調控方法。(http://www.cell.com/ccbio/fulltext/S2451-9456(16)00027-1)

    哺乳動物細胞的程序性死亡除通過凋亡通路以外還可以通過程序性壞死（Necroptosis）通路發生。細胞的程序性壞死由腫瘤壞死因子受體家族以及Toll-like受體家族啟動，并通過和受體蛋白互作的兩個蛋白激酶RIP1和RIP3傳遞死亡信号。在之前的研究中王曉東實驗室于2009年發現了RIP3是在細胞程序性壞死通路必不可少的信号傳遞蛋白後（He et al., Cell 137, 1100)；2012年王曉東實驗室與雷曉光實驗室合作，利用正向化學遺傳學方法，通過高通量藥物篩選和後期化學生物學研究，開發出對程序性細胞壞死具有特異性抑制作用的小分子探針necrosulfonamide (NSA)，從而進一步揭示出其細胞内靶蛋白為MLKL，并證明MLKL蛋白是RIP3的特異性底物蛋白，MLKL的磷酸化是細胞程序性壞死通路中不可或缺的步驟 (Sun et al. , Cell 148, 213)。

    在最新的研究中，研究人員進一步利用正向化學遺傳學方法，通過針對細胞壞死通路，高通量篩選30萬個小分子化合物，尋找到一系列全新的，能夠高效阻止細胞壞死發生的小分子化合物，其中包括一種從越南巴豆（Croton kongensis）科植物中分離得到的二萜類天然産物kongensin A (KA)。KA是一個非常高效的程序性壞死抑制劑及細胞凋亡誘導劑，且它的分子作用機制和之前的細胞壞死抑制劑如：NSA等都不同，因此暗示了全新的生物作用機制。通過利用雷曉光實驗室開發出的一類新穎、高效的生物正交反應TQ-ligation (Li et al., JACS 2013)，他們揭示出HSP90是KA的一個直接的細胞靶标。通過體外生化實驗和蛋白質質譜研究進一步證實KA共價結合HSP90中間結構域中從前未确定特征的第 420位半胱氨酸，進而将HSP90與它的協同伴侶分子CDC37分開，由此在多個細胞系中抑制了RIP3依賴性的程序性壞死并促進了凋亡。該研究證明HSP90 和CDC37協同伴侶分子複合物介導的蛋白質折疊是程序性壞死過程中RIP3激活過程的一個重要組成部分。通過小分子特異性地阻礙這一過程可以有效地抑制程序性細胞壞死，并對相關疾病如：TNF-α引發的全身性炎症反應綜合征具有治療效果。該工作作為Featured Article在《Cell Chemical Biology》上發表，并且得到同期内的亮點工作新聞評述“The importance of being chaperoned: HSP90 and necroptosis”。(http://www.cell.com/ccbio/fulltext/S2451-9456(16)30013-7)

    北京生命科學研究所與北京師範大學聯合培養的博士生李典镕與beat365雷曉光實驗室博士後李超博士為本文的共同第一作者。北京生命科學研究所沈志榮博士與beat365雷曉光博士為該論文的共同通訊作者。該工作得到國家自然科學基金，科技部973計劃，北京生命科學研究所和北大-清華生命科學聯合中心的資助。