天然産物和藥物分子具有不同大小的環狀結構。合成這些分子時常常面臨的挑戰是如何高效地構建目标分子中的環系骨架。為應對這些挑戰, 餘志祥課題組發展了一系列合成環狀化合物的新反應(如[3+2], [5+1], [3+2+1], [7+1], [5+2+1]等), 可用于合成五元環、六元環和八元環, 為天然産物和藥物分子的合成提供了新的合成工具。最近,餘志祥課題組的本科生董哲和柳成航一起發展了一種金催化的烯基化反應, 可以高效地合成具有挑戰性的呋喃并七元環化合物。課題組的研究生王熠利用DFT計算對該烯基化反應的機理進行了研究, 對取代基如何通過電子效應來調控七元環的生成有了更加深入的認識。該項工作發表在Angew. Chem. Int. Ed.2013, 52, 14157 (http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201306965/abstract)。
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