負載型催化劑由于具有穩定的界面結構、便于分離回收，被廣泛用于石油化工、汽車尾氣處理、新能源電池等領域。對負載型催化劑而言，金屬納米顆粒和載體之間存在不可避免的相互作用，包括兩者之間的電荷轉移，顆粒形貌和化學組成的改變，以及在載體遷移後形成包覆結構。這些界面相互作用共同影響了反應物的吸附和轉化過程，是決定催化性能的關鍵因素。

在各種界面效應中，電子效應對催化性能的調節最為顯著。界面電子結構與表面物種的吸附強弱密切相關，而表面物種的吸附直接影響了催化活性和選擇性。研究發現，反應催化活性與物種吸附強度通常呈火山關系，隻有适中的物種吸附強度才能到達最高的催化性能。然而，如何通過化學手段精準調控界面電子效應，使重要中間體吸附強度達到最适合的位置，是催化研究中的難點；同時，對于複雜反應何為重要中間體也不明确。因此，亟待開發精準的界面調控策略，進而解析複雜反應的構效關系，指導包括CO2轉化、氫能再生等關鍵能源反應的催化材料設計。

最近，張亞文課題組從CeO2基負載型催化材料出發，開發了兩種精準調控界面電子結構的方法，電化學誘導界面調控策略和氨熱處理界面調控策略，分别實現了增強界面電子相互作用和減弱界面電子相互作用（圖1）。

圖1：調控策略示意圖。(a) 電化學誘導界面調控策略；(b) 氨熱處理界面調控策略。

電化學誘導策略如下：首先在CeO2表面負載Au(OH)3物種，在随後的電化學預處理過程中，利用Au3+物種的強氧化性，在其被還原的同時可以誘導CeO2載體的還原，進而增加兩者的相互作用。得到的催化材料Au-CeO2-DP用在了CO2電催化還原反應中，在-0.7至-1.0 V的寬電位下均表現出95%以上的CO法拉第效率（圖2）。得益于界面電子态的調控，-0.7 V的Au質量電流密度比傳統NaBH4還原得到的催化劑提升了5.8倍，與文獻中報道的結果比較也處在領先的水平。後續研究表明，增強的金屬-載體相互作用使Au納米顆粒表現出δ+的價态，同時在界面處産生了豐富的氧空位。界面電子結構的改變提升了催化材料對CO2的吸附穩定性，加速了重要羧酸中間體生成，進而提升CO2電還原反應的催化性能。

圖2：Au-CeO2-DP的催化性能。(a) LSV曲線；(b) CO2電催化還原活性；(c) Au質量電流密度；(d) 催化穩定性。

氨熱處理策略通過對CeO2納米結構的NH3熱處理過程，在CeO2中引入N摻雜，從而對氧空位進行封閉，減弱其與表面金屬物種的相互作用。通過這種合成策略得到的Co-CeO2催化劑用于水煤氣變換制氫反應，發現随着NH3處理溫度的升高，催化活性逐漸增強，其中800度處理的樣品Co/800N-CeO2催化活性是未經處理樣品的23.8倍，與文獻結果比較表明，減弱的界面電子相互作用大幅提升了催化效率，使Co基催化劑用于工業生産中成為可能。活性的提高主要來自兩個方面，一方面，由于金屬-載體相互作用減弱，Co物種在反應條件下平均價态降低，0價Co位點的增加有利于穩定CO吸附，并加速重要中間體羧酸鹽的生成；另一方面，N物種在反應條件下不穩定，N物種的離去有利于氧空位的生成，從而增強對水分子的活化能力。兩者共同作用提高水煤汽變換反應的催化性能。

圖3：Co-CeO2催化材料的水煤汽變換反應催化性能。(a) CO轉化率随溫度的變化曲線；(b) 280 ℃的反應速率。

對金屬-載體相互作用的兩部分研究工作“Au3+ Species-Induced Interfacial Activation Enhances Metal−Support Interactions for Boosting Electrocatalytic CO2 Reduction to CO”和Weakening the Metal−Support Interactions of M/CeO2 (M = Co, Fe, Ni) Using a NH3‑Treated CeO2 Support for an Enhanced Water−Gas Shift Reaction，近期在ACS Catal.上發表（ACS Catal. 2022, 12, 923−934; ACS Catal. 2022, 12, 11942−11954）。第一作者為張亞文課題組博士生孫嘯塵，張亞文教授為該工作的通訊作者。劉海超教授課題組也對該研究做出了實質貢獻。這一系列工作為開發穩定、高活性負載型催化劑提供了新的思路。

該研究得到國家自然科學基金委重點項目、國家重點研發計劃和北京分子科學國家研究中心的資助，還得到嚴純華院士與孫聆東教授課題組的大力支持。

原文鍊接：https://doi.org/10.1021/acscatal.1c05503

          https://doi.org/10.1021/acscatal.2c03664