報告摘要

　　天然産物合成是有機化學的核心學科之一，其研究過程也是發現和發展新的有機合成思想、理論、方法及策略的重要途徑，對有機化學的發展意義重大。此外，天然産物也是新藥結構的主要來源。據統計，目前約50%的小分子藥物來源于天然産物及類似物，以天然産物合成為基礎的分子結構簡化技術已成為當前創新藥物研發的重要方式。近五年來，我們以具有重要生物活性的萜類、生物堿等天然産物為主要目标，探索和發展了新穎的環化串聯反應，實現了一系列複雜分子的高效全合成，為這些化合物後續的功能研究奠定了基礎。本次報告将重點介紹基于氧化去芳香化促進（ODI-）的(5+2)環化反應及其在四環二萜和多奎烷類天然産物全合成中的重要應用價值。

報告人簡介

　　2003年本科畢業于浙江大學化學系，2008年獲得浙江大學博士學位，2008年至2011年在新加坡科技研究局從事博士後研究。2011年9月入職浙江大學化學系，現為浙江大學求是特聘教授、博士生導師，浙江省化學會副理事長。國家基金委傑出青年基金、優秀青年基金獲得者，入選國家“萬人計劃”。研究領域為天然産物全合成及導向天然産物的新反應方法學，在多種學術刊物上發表學術論文六十餘篇。曾獲得Thieme Chemistry Journals Award、ACP Lectureship Award等獎勵和榮譽。