【無機化學論壇】金屬抗癌藥物：從機理研究到藥物設計

報告: 劉揚中 教授  

中國科學技術大學化學系

時間：2019年1月11日（周五） 上午10:00—11:30

地點：beat365化學學院A區717報告廳.

個人簡介：

劉揚中教授于1992年在中國科學技術大學獲得化學碩士學位，之後留校從事科研、教學工作。1998年8月-2002年7月留學挪威卑爾根大學（University of Bergen），運用NMR技術研究鉑類抗腫瘤藥物的作用機理，獲得化學博士學位。2002年7月- 2005年6月在美國加州大學戴維斯分校化學系從事博士後研究，運用NMR技術研究金屬蛋白的分子結構與電子結構；2005年7月 - 2006年9月在美國仁斯裡爾理工學院生物系工作，運用NMR技術研究蛋白質的結構、溶液性質與作用機理。2006年10月回到中國科學技術大學工作，任教授和博士生導師，2008年入選中國科學院‘百人計劃’。

目前主要從事生物無機化學研究工作，開展金屬藥物的作用機理、蛋白質的結構與溶液性質等方面研究。研究工作包括：1. 鉑類金屬抗癌藥物的設計與作用機理；2. 金屬藥物的納米載藥體系研究；3. 金屬蛋白的結構與機理研究。研究工作多次在Angew Chem、J Am Chem Soc、Chem Sci、J Biol Chem、Chem Commun等期刊發表。 科研工作得到基金委、中科院、科技部、教育部的支持。

報告題目

金屬抗癌藥物：從機理研究到藥物設計

摘要

我們研究了抗癌藥物順鉑以及其它多種鉑配合物的反應機理，發現鉑配合物可以與多種蛋白質反應，包括銅蛋白（Atox1、Cox17、Sco1、Ctr1、ATPase等）以及鋅蛋白（Sp1、NCp7、ERa、MDM2等）蛋白質，并發現細胞中的小分子和離子對不同藥物的反應有着不同的影響，我們在細胞中對藥物與部分蛋白質的作用、以及藥物對蛋白功能的影響進行了驗證。

根據藥物作用機理的研究，我們設計了順鉑的多種前藥，與順鉑相比，這些化合物具有提高藥效、降低毒副作用的效果。

我們設計了納米載藥體系，能夠進一步提高藥效、降低毒副作用、克服順鉑耐藥性，實現了鉑類藥物的口服運輸，并建立了基于納米抗體的靶向藥物運輸體系。